Простий спосіб виявити всі хвороби серця

Дослідники з British Heart Foundation розробили аналіз крові, який визначає всі гени, які викликають спадкові хвороби серця, повідомляє "Ортодокс".

Даний генетичний тест є більш доступним за ціною і простим у використанні. Всі нині існуючі тести дозволяють визначити невелику кількість генів, вони спрямовані на пошук лише специфічних хвороб.

Минулого місяця British Heart Foundation запустив Фонд Майлса Фроста в пам'ять про сина сера Девіда Фроста (знаменитий журналіст, який прославився інтерв'ю з президентом США Річардом Ніксоном) Майлс (на фото), який помер через недіагностовані вчасно розлади серця під назвою гіпертрофічна кардіоміопатія. Родичі вважають, що Майлс успадкував цю хворобу від свого батька. Спадкові захворювання серця впливають на людей різного віку, погрожуючи їх здоров'ю та життю.

Деокупація півдня країни – як українські військові відвойовують території

Заборона на пересування країною для військовозобов'язаних – всі деталі

Ракетні удари по мирних українськиих містах - липень 2022

Ядерний тероризм Росії

Для багатьох людей першою ознакою того, що у них є спадкові хвороби серця, є відхід з життя близького родича, який відбувається раптово і без всяких раціональних пояснень. Генетичне тестування членів сім'ї дозволяє встановити мутований ген, а значить, людина може отримати лікування, яке захистить її від передчасної смерті. Новий аналіз крові спрямований на виявлення 174 фатальних генів.

Завдяки розвитку науки і технологій вчені визначають все нові і нові генетичні мутації, що викликають хвороби. Це напрямок, який стрімко розвивається, основною метою якого є підвищення точності в діагностиці, порятунок людських життів і профілактика важких захворювань.