Ви можете ознайомитисЬ зі змінами в політиці конфіденційності. Натискаючи на кнопку «Прийняти» або продовжуючи користуватися сайтом, ви погоджуєтеся з оновленими правилами і даєте дозвіл на використання файлів cookie.
Прийняти
Головна Сьогодні

Вчені успішно провели першу генетичну модифікацію людини

Дослідники з'ясували, що можуть повністю або частково прибрати генетичні захворювання з більшості ембріонів


Вчені навмисно дали ембріонам рідкісні генетичні
Вчені навмисно дали ембріонам рідкісні генетичні
Китайськівченіуспішновідредагувалигенетичнуінформаціюза допомогоюCRISPR,щобвидалитигенетичнімутаціїзжиттєздатнихлюдськихембріонів.РезультатидослідженняопублікованівжурналіMolecular Genetics and Genomics,-передаєNew Scientist.

Генетичнамодифікаціялюдиниза допомогоюCRISPR-цепредметзапеклихсуперечокякзетичної,такіюридичноїточокзору,томубільшістьвченихзаразобмежуютьсядослідженнямивцій галузінамікроорганізмахіневеликихзразкахтканин.Проте,принаймніз 2015 рокугрупакитайськихвченихпроводитьекспериментиза допомогоюцієїтехнікиналюдськихембріонах.

9bea93c37ec57409224f54d43e31704b_01

Спочаткувонивелидослідженнянанежиттєздатнихембріонах,якібулизаплідненідвомарізнимисперматозоїдамиіне моглиброзвинутисядоповністюсформованогоплода.Алезгідно з новим дослідженнямтепервченіекспериментуютьзжиттєздатнимиембріонами,щовжевкрайсумнівнозетичноїточкизору.

Вченінавмиснодалиембріонамрідкіснігенетичнізахворювання,апотімспробуваливилікуватиїхза допомогоюCRISPR.Дослідникиз'ясували,щотакимчиномвониможутьповністюабочастковоприбратигенетичнізахворюваннязбільшостіембріонів.

Цедослідженняоточенебезліччюневирішенихетичнихпитань,алеявновказуєнамайбутнє,вякомуембріониможнабудеперевірятинагенетичнізахворюваннятавідхиленняівидалятивсіпроблемиза допомогоюCRISPRабоподібноїтехніки.

Читайте найважливіші новини в Telegram, а також дивіться цікаві інтерв'ю на нашому YouTube-каналі.

Новини партнерів

Популярні статті

Новини партнерів