Ми оновили правила збору та зберігання персональних даних

Ви можете ознайомитисЬ зі змінами в політиці конфіденційності. Натискаючи на кнопку «Прийняти» або продовжуючи користуватися сайтом, ви погоджуєтеся з оновленими правилами і даєте дозвіл на використання файлів cookie.

Прийняти

Вчені наблизилися до лікування хвороби Альцгеймера

10 квітня 2016, 07:29

Бунецький Дмитро

Ізраїльтяни розробили супермолекулу, а японці просвітили мозок і знайшли відповідальний ген

Гарні новини: вчені з різних країн світу підбираються до лікування хвороби Альцгеймера. Зараз ліків від неї не існує. За даними ВООЗ, від хвороби страждає до 33 млн осіб, а до 2050 року ця кількість може зрости вчетверо.

Новий ізраїльський препарат, що знаходиться на стадії розробки, призвів до повного зникнення симптомів у мишей, у яких після прийому відновилися здатності до пізнання світу. Тестування проводилося після того, як нова молекула показала чудові результати на висаджених культурах нейронів: крихітна концентрація ліків запобігла руйнуванню нервових клітин, які вже зазнали окислювального стресу і страждали від бета-амілоїдних бляшок (саме вони пошкоджують передачу даних по нервових клітинах). В інтерв'ю ізраїльській газеті Haaretz професор-хімік Університету Бар-Ілан Білха Фішер заявила: це "молекула-швейцарський ніж", здатна "виконувати велику кількість терапевтичних завдань". Вона "ефективно розриває накопичення бета-амілоїду і проводить активацію специфічних білків, що забезпечують захист нейронів".

Хороші результати демонструють і японці з Центру генетики нейронних ланцюгів RIKEN-MIT. Вони використовують метод оптогенетики: вводять в клітини головного мозку спеціальні світлочутливі гени і впливають на нього світлом. Опубліковане в журналі Nature дослідження доводить, що Альцгеймер, як і інші нейродегенеративні захворювання, блокує доступ до пам'яті, яка залишається. За допомогою світлової стимуляції їм вдалося повернути мишам втрачені спогади, відновивши зростання зв'язків між нейронами мозку.

Втім поки рано говорити про практичне застосування їх методу: потрібна обкатка і тести.

А фахівці з Університету Осаки знайшли ген klc1, що сприяє накопиченню в мозковій тканині бета-амілоїдного білка. Його видалення знизило цей процес на 45%.

І, нарешті, Інститут досліджень мозку Університету Квінсленда (Австралія) відзвітував про свій метод: вони вводили в мозок мишей мікропухирці газу і впливали на нього ультразвуком, що активовало імунні клітини мозку, які поглинають бета-амілоїд.

Реклама

Читайте найважливіші та найцікавіші новини у нашому Telegram

Реклама

Реклама

Новини партнерів

Загрузка...

Новини партнерів

Loading...